022 82 44 44

Posibilități

Precizie ridicată (>99%) în detectarea cancerului mamar
Identificarea pacienților (triaj) care necesită investigații suplimentare, inclusiv biopsie invazivă

Pentru cine se recomandă testul?

Pacientelor cărora li se recomandă biopsie invazivă din cauza suspiciunii de cancer mamar, pe baza datelor clinico-paraclinice (formațiune palpabilă, modificarea mărimii sânului, retracții și alte modificări vizibile ale pielii, valori crescute ale markerilor de creștere tumorală CA15-3, CEA) și/sau imagistice (ecografie, mamografie, RMN)

Caracteristici de diagnostic

Sensibilitatea clinică a testului este de >99% pe baza probelor de la 3991 de paciente cu cancer mamar
Specificitatea clinică a testului este de 98,70% și 95,47%, stabilită prin evaluarea a 700 de cazuri cu formațiuni benigne și 12.009 pacienți asimptomatici, respectiv
Sensibilitatea și specificitatea clinică a testului pentru detectarea ADN-ului tumoral circulant este de 73,17% și, respectiv, 93,75%

Ați decis să efectuați testul!

Programați-vă la prima consultație la medic

Medicul vă va informa despre esența testării ulterioare, va răspunde la întrebările dumneavoastră, după care vi se va propune să semnați consimțământul informat pentru a efectua analiza. Ulterior, medicul va completa un formular special (cerere), conform cerințelor Trublood

Programați o consultație

Unde se poate efectua analiza?

Chișinău

str. N. Теstemițanu, 21
Luni – Marți, 07:30 - 14:30 I Miercuri, 07:30 - 09:00

Raport de laborator

Rezultatele testării, incluse în raportul de laborator, sunt destinate exclusiv utilizării profesionale de către un specialist calificat, luând în considerare capacitățile/limitările/caracteristicile testului, starea actuală de sănătate a pacientului, datele clinico-anamnestice și diagnostice, și, dacă este necesar, să fie confirmate/excluse prin proceduri standard de îngrijire medicală.

CONSULTAȚI EXEMPLE DE RAPORT ÎN ENGLEZĂ