022 82 44 44

Posibilități

Precizie ridicată (>99%) în detectarea cancerului pulmonar
Identificarea pacienților (triaj) care necesită investigații suplimentare, inclusiv biopsie invazivă

Pentru cine se recomandă testul?

Pacienților cărora li se indică biopsie invazivă din cauza suspiciunii de cancer pulmonar pe baza datelor clinico-paraclinice și/sau de imagistică (RMN)
Pacienților la care biopsia invazivă este imposibil de efectuat sau biopsia pulmonară recentă a fost neconcludentă/neconcordantă
Pacienților cu suspiciune de recidivă, care anterior au fost diagnosticați clinic și tratați pentru cancer pulmonar

Caracteristici de diagnostic

Sensibilitatea clinică a testului este de 99,83%, confirmată pe baza probelor de la 1256 de pacienți cu cancer pulmonar
Specificitatea clinică a testului este de 98,70% și 95,47%, stabilită prin evaluarea a 700 de cazuri cu afecțiuni benigne și 12.009 persoane asimptomatice, respectiv
Sensibilitatea și specificitatea clinică a testului pentru detectarea ADN-ului tumoral circulant sunt de 73,17% și respectiv 93,75%

Ați decis să efectuați testul!

Programați-vă la prima consultație la medic

Medicul vă va informa despre esența testării ulterioare, va răspunde la întrebările dumneavoastră, după care vi se va propune să semnați consimțământul informat pentru a efectua analiza. Ulterior, medicul va completa un formular special (cerere), conform cerințelor Trublood

Programați o consultație

Unde se poate efectua analiza?

Chișinău

str. N. Теstemițanu, 21
Luni – Marți, 07:30 - 14:30 I Miercuri, 07:30 - 09:00

Raport de laborator

Rezultatele testării, incluse în raportul de laborator, sunt destinate exclusiv utilizării profesionale de către un specialist calificat, luând în considerare capacitățile/limitările/caracteristicile testului, starea actuală de sănătate a pacientului, datele clinico-anamnestice și diagnostice, și, dacă este necesar, să fie confirmate/excluse prin proceduri standard de îngrijire medicală.

CONSULTAȚI EXEMPLE DE RAPORT ÎN ENGLEZĂ